CAS 1041430-63-0

methyl 5,5-difluoro-4-oxo-1,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1041430-63-0
分子式C9H11F2NO3
分子量219.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 5,5-difluoro-4-oxo-1,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate CAS 1041430-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（methyl 5,5-difluoro-4-oxo-1,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate，CAS 1041430-63-0），分子式 C9H11F2NO3，分子量 219.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括219.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C9H11F2NO3 的（methyl 5,5-difluoro-4-oxo-1,6-dihydrocyclopentabpyrrole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1041430-63-0，分子量为 219.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（methyl 5,5-difluoro-4-oxo-1,6-dihydrocyclopenta b pyrrole-2-carboxylate，CAS 1041430-63-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F2NO3
分子量219.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10881246 B2, 2020-05-09.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of methyl 5,5-difluoro-4-oxo-1,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3414734 A1, 2022-08-02.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity methyl 5,5-difluoro-4-oxo-1,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11735241 B2, 2019-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 208, 3223-3235.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 819, (12), 554-562.

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