CAS 1041531-84-3

3-Chloro-4-(cyclohexyloxy)benzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1041531-84-3
分子式C12H14Cl2O3S
分子量309.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-4-(cyclohexyloxy)benzenesulfonyl chloride CAS 1041531-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-4-(cyclohexyloxy)benzenesulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1041531-84-3。分子式 C12H14Cl2O3S，分子量 309.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14Cl2O3S 的（3-Chloro-4-(cyclohexyloxy)benzenesulfonyl chloride），其CAS登记号是 1041531-84-3，分子量为 309.21 g/mol。 （C12H14Cl2O3S）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（3-Chloro-4-(cyclohexyloxy)benzenesulfonyl chloride，CAS 1041531-84-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14Cl2O3S
分子量309.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11732560 B2, 2022-11-12.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-(cyclohexyloxy)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109531636 A, 授权公告日 2016-05-23.
  3. 发明人刘建华，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-(cyclohexyloxy)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114348259 B, 授权公告日 2017-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 822, (1), 2442-2468.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1623, (3), 5430-5456.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-4-(cyclohexyloxy)benzenesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1103, 6618-6640.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1326, (8), 7260-7264.

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