CAS 444791-18-8

3-Chloro-5-((3-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444791-18-8
分子式C9H6Cl2N2O2S2
分子量309.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-5-((3-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole CAS 444791-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-5-((3-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 444791-18-8。分子式 C9H6Cl2N2O2S2，分子量 309.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H6Cl2N2O2S2 的（3-Chloro-5-((3-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole），其CAS登记号是 444791-18-8，分子量为 309.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为309.19 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 444791-18-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6Cl2N2O2S2
分子量309.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116425135 B, 授权公告日 2024-04-24.
  2. 发明人林芳，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-((3-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114589367 A, 授权公告日 2019-11-10.
  3. 发明人胡光，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-((3-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109035461 A, 授权公告日 2018-06-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 303, 2313-2317.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1776, (2), 6919-6924.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-5-((3-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 459, (7), 5761-5778.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 982, (3), 3713-3718.

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