CAS 104180-23-6

H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Asn-OH (M-1120.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104180-23-6
分子式C83H122N24O19
分子量1760.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Asn-OH (M-1120.0001) CAS 104180-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Asn-OH (M-1120.0001)，CAS 104180-23-6），分子式 C83H122N24O19，分子量 1760.01。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 104180-23-6 对应的化合物（英文标识 H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Asn-OH (M-1120.0001)），化学式 C83H122N24O19，相对分子质量 1760.01。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为35.0，表明结构中存在约35个环或双键等价单元。分子量为1760.01 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Asn-OH (M-1120.0001)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C83H122N24O19
分子量1760.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）35.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数24

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10119944 B2, 2018-05-26.
  2. 发明人林芳，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Asn-OH (M-1120.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117487169 A, 授权公告日 2017-04-08.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Asn-OH (M-1120.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117351518 A, 授权公告日 2015-07-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 714, (8), 7103-7108.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2045, (9), 2576-2580.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Asn-OH (M-1120.0001) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 553, 704-732.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1112, 3995-4001.

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