CAS 1042134-64-4

7-(Morpholine-4-sulfonyl)-5-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1042134-64-4
分子式C23H24F3N3O4S
分子量495.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Morpholine-4-sulfonyl)-5-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one CAS 1042134-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(Morpholine-4-sulfonyl)-5-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 1042134-64-4，分子式 C23H24F3N3O4S，分子量 495.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1042134-64-4 对应的化合物（英文标识 7-(Morpholine-4-sulfonyl)-5-{3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo1,2-aquinoxalin-4-one），化学式 C23H24F3N3O4S，相对分子质量 495.51。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括495.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（7-(Morpholine-4-sulfonyl)-5-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo 1,2-a quinoxalin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24F3N3O4S
分子量495.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10186220 B2, 2020-07-14.
  2. Mueller T C, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 7-(Morpholine-4-sulfonyl)-5-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one" [P]. European Patent, EP 3619661 A1, 2017-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 701, 4118-4142.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 968, (9), 8026-8050.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Morpholine-4-sulfonyl)-5-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 99, (11), 5832-5840.

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