CAS 956791-09-6

13-(4-(Morpholine-4-carbonyl)phenyl)-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracene-12,14-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956791-09-6
分子式C29H24N2O4
分子量464.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 13-(4-(Morpholine-4-carbonyl)phenyl)-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracene-12,14-dione CAS 956791-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 956791-09-6 对应的(13-(4-(Morpholine-4-carbonyl)phenyl)-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracene-12,14-dione)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H24N2O4,分子量 464.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 (13-(4-(Morpholine-4-carbonyl)phenyl)-9,10-dihydro-9,10-3,4epipyrroloanthracene-12,14-dione),CAS注册编号 956791-09-6,化学分子式为 C29H24N2O4,分子量 464.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括464.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-

应用场景:(13-(4-(Morpholine-4-carbonyl)phenyl)-9,10-dihydro-9,10- 3,4 epipyrroloanthracene-12,14-dione)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H24N2O4
分子量464.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,胡光,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115776769 B, 授权公告日 2024-06-07.
  2. 发明人周伟,冯建国,林芳. "Method for the Synthesis of 13-(4-(Morpholine-4-carbonyl)phenyl)-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracene-12,14-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116590176 A, 授权公告日 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1745, (12), 1381-1387.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1521, 488-517.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 13-(4-(Morpholine-4-carbonyl)phenyl)-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracene-12,14-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1872, 6185-6208.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1601, 2875-2897.

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