CAS 900012-55-7

N-(2-Chloroethyl)-1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900012-55-7
分子式C16H17ClFN3O
分子量321.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chloroethyl)-1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxamide CAS 900012-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Chloroethyl)-1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 900012-55-7，分子式 C16H17ClFN3O，分子量 321.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C16H17ClFN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-(2-Chloroethyl)-1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo1,2-apyrazine-2(1H)-carboxamide），CAS注册编号 900012-55-7，化学分子式为 C16H17ClFN3O，分子量 321.78 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 900012-55-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17ClFN3O
分子量321.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108069249 A, 授权公告日 2021-01-02.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of N-(2-Chloroethyl)-1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108361644 B, 授权公告日 2022-02-27.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chloroethyl)-1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110478037 B, 授权公告日 2020-10-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 303, 2273-2294.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1066, (9), 141-159.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Chloroethyl)-1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1316, (7), 308-322.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 2336, (10), 5301-5313.

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