CAS 1018537-64-8

4-(2-Chloroethyl)-N-(2-ethylphenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018537-64-8
分子式C16H18ClNO2S
分子量323.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Chloroethyl)-N-(2-ethylphenyl)benzenesulfonamide CAS 1018537-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Chloroethyl)-N-(2-ethylphenyl)benzenesulfonamide，CAS 号 1018537-64-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18ClNO2S，分子量 323.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1018537-64-8 对应的化合物（英文标识 4-(2-Chloroethyl)-N-(2-ethylphenyl)benzenesulfonamide），化学式 C16H18ClNO2S，相对分子质量 323.84。 依据分子式为 C16H18ClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1018537-64-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18ClNO2S
分子量323.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9878972 B2, 2016-05-22.
  2. 发明人杨光，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(2-Chloroethyl)-N-(2-ethylphenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116019844 A, 授权公告日 2021-07-03.
  3. 发明人胡光，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Chloroethyl)-N-(2-ethylphenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658930 A, 授权公告日 2023-03-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 641, 7502-7528.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1201, 8805-8820.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Chloroethyl)-N-(2-ethylphenyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1430, 6233-6256.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2371, (7), 315-318.

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