CAS 801299-32-1
6-Bromo-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-one
| CAS 号 | 801299-32-1 |
| 分子式 | C14H10BrNO2 |
| 分子量 | 304.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-Bromo-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-one，CAS 801299-32-1）属于药物标准品。分子式 C14H10BrNO2，分子量 304.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H10BrNO2 的（6-Bromo-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzoe1,3oxazin-2-one），其CAS登记号是 801299-32-1，分子量为 304.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括304.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面
应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo e 1,3 oxazin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10BrNO2 |
| 分子量 | 304.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108699341 A, 授权公告日 2023-01-10.
- 发明人马晓峰，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115286327 B, 授权公告日 2016-04-24.
- 发明人孙丽萍，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114094758 B, 授权公告日 2021-08-20.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 137, 4552-4562.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1845, 2225-2234.
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