CAS 2306264-25-3

Tert-butyl 6-amino-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306264-25-3
分子式C14H18F2N2O2
分子量284.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-amino-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 2306264-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 6-amino-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate，CAS 2306264-25-3），分子式 C14H18F2N2O2，分子量 284.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 2306264-25-3 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 6-amino-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），化学式 C14H18F2N2O2，相对分子质量 284.30。 （分子式 C14H18F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 6-amino-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18F2N2O2
分子量284.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10469129 B2, 2022-01-25.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-amino-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111420147 A, 授权公告日 2023-12-19.
  3. 发明人周伟，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-amino-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117921638 B, 授权公告日 2017-12-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2090, (5), 2392-2413.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 345, (5), 5880-5893.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 6-amino-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 702, (1), 3786-3814.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 519, 5289-5295.

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