CAS 2750639-61-1
tert-Butyl (6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)carbamate
| CAS 号 | 2750639-61-1 |
| 分子式 | C14H18F2N2O2 |
| 分子量 | 284.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（tert-Butyl (6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)carbamate，CAS 号 2750639-61-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18F2N2O2，分子量 284.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 2750639-61-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)carbamate），化学式 C14H18F2N2O2，相对分子质量 284.30。 （分子式 C14H18F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2750639-61-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18F2N2O2 |
| 分子量 | 284.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3280536 A1, 2017-04-26.
- 发明人赵玉洁，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114018683 B, 授权公告日 2018-01-04.
- Nowak P, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3209822 A1, 2019-10-07.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 932, 3813-3831.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1936, (12), 9991-10002.
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