CAS 2306263-03-4

Tert-butyl 7-amino-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306263-03-4
分子式C14H18F2N2O2
分子量284.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-amino-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 2306263-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 7-amino-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate，CAS 号 2306263-03-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18F2N2O2，分子量 284.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H18F2N2O2 的（Tert-butyl 7-amino-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 2306263-03-4，分子量为 284.30 g/mol。 依据分子式为 C14H18F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 7-amino-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18F2N2O2
分子量284.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11055734 B2, 2025-02-18.
  2. Anderson J P, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-amino-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10320313 B2, 2024-11-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1227, 5174-5190.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1332, (2), 7315-7319.

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