CAS 1042573-52-3

N-(1-(3-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1042573-52-3
分子式C13H19F2NO
分子量243.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(3-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1042573-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1042573-52-3 对应的（N-(1-(3-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19F2NO，分子量 243.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1042573-52-3 对应的化合物（英文标识 N-(1-(3-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine），化学式 C13H19F2NO，相对分子质量 243.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(1-(3-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 1042573-52-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19F2NO
分子量243.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9811121 B2, 2017-05-11.
  2. Nielsen H, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(1-(3-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3753633 A1, 2023-11-22.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(3-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117278139 A, 授权公告日 2021-02-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1934, 7435-7453.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1927, 1962-1978.

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