CAS 2621933-50-2

tert-Butyl 1-carbamoyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621933-50-2
分子式C12H21N3O3
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-carbamoyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate CAS 2621933-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2621933-50-2 对应的（tert-Butyl 1-carbamoyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21N3O3，分子量 255.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H21N3O3 的（tert-Butyl 1-carbamoyl-3,8-diazabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate），其CAS登记号是 2621933-50-2，分子量为 255.31 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2621933-50-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N3O3
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110709805 B, 授权公告日 2025-12-13.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-carbamoyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114140404 B, 授权公告日 2015-02-23.
  3. Johnson M A, Davis P L, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-carbamoyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 10358763 B2, 2021-06-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 813, (1), 2890-2905.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1421, (3), 9041-9055.

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