CAS 2181799-75-5

tert-Butyl 1-oxo-2,6,9-triazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2181799-75-5
分子式C12H21N3O3
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-oxo-2,6,9-triazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate CAS 2181799-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 1-oxo-2,6,9-triazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2181799-75-5，分子式 C12H21N3O3，分子量 255.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl 1-oxo-2,6,9-triazaspiro4.5decane-9-carboxylate），CAS注册编号 2181799-75-5，化学分子式为 C12H21N3O3，分子量 255.31 g/mol。 依据分子式为 C12H21N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（tert-Butyl 1-oxo-2,6,9-triazaspiro 4.5 decane-9-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N3O3
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113882892 B, 授权公告日 2025-10-19.
  2. Lee S K, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-oxo-2,6,9-triazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 9825130 B2, 2023-01-16.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-oxo-2,6,9-triazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112352317 A, 授权公告日 2016-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2210, (4), 4538-4561.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 664, (7), 123-137.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-oxo-2,6,9-triazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1208, (2), 5715-5720.

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