CAS 2621933-38-6

tert-Butyl 1-formyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621933-38-6
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-formyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate CAS 2621933-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 1-formyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate，CAS 号 2621933-38-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20N2O3，分子量 240.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 1-formyl-3,8-diazabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate），CAS注册编号 2621933-38-6，化学分子式为 C12H20N2O3，分子量 240.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括240.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（tert-Butyl 1-formyl-3,8-diazabicyclo 3.2.1 octane-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113859690 B, 授权公告日 2017-11-23.
  2. Patel M V, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-formyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 10279611 B2, 2018-03-19.
  3. 发明人胡光，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-formyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113804596 A, 授权公告日 2022-08-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1077, 2631-2649.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1872, 2515-2521.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-formyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1438, 7035-7046.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1282, (3), 1783-1809.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...