CAS 1042645-21-5

4-((3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1042645-21-5
分子式C12H11N3O2
分子量229.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzonitrile CAS 1042645-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzonitrile，CAS 号 1042645-21-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11N3O2，分子量 229.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-((3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzonitrile），CAS注册编号 1042645-21-5，化学分子式为 C12H11N3O2，分子量 229.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括229.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（4-((3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzonitrile，CAS 1042645-21-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O2
分子量229.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116073213 A, 授权公告日 2015-12-15.
  2. Davis P L, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-((3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzonitrile" [P]. US Patent, US 9388201 B2, 2024-11-28.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116198921 A, 授权公告日 2023-09-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1289, (3), 5878-5890.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 883, (4), 9415-9432.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 573, (7), 3824-3827.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1547, (5), 985-1014.

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