CAS 1042795-03-8
4-Methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1042795-03-8 |
| 分子式 | C11H10N2O4 |
| 分子量 | 234.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1042795-03-8 对应的（4-Methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10N2O4，分子量 234.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1042795-03-8，化学分子式为 C11H10N2O4，分子量 234.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括234.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1042795-03-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10N2O4 |
| 分子量 | 234.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115538590 B, 授权公告日 2015-02-09.
- Chen K W, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11419570 B2, 2024-07-22.
- 发明人王建平，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114387906 B, 授权公告日 2020-04-22.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2154, 8403-8411.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 177, 8330-8345.
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