CAS 104286-02-4

Prednicarbate EP Impurity B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104286-02-4
分子式C24H32O7
分子量432.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prednicarbate EP Impurity B CAS 104286-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Prednicarbate EP Impurity B）为药物标准品，CAS 登记号 104286-02-4，分子式 C24H32O7，分子量 432.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 104286-02-4 对应的化合物（英文标识 Prednicarbate EP Impurity B），化学式 C24H32O7，相对分子质量 432.51。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括432.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 104286-02-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H32O7
分子量432.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108968342 B, 授权公告日 2019-10-15.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of Prednicarbate EP Impurity B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110401577 B, 授权公告日 2017-05-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2348, (6), 9629-9646.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 260, 8092-8108.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prednicarbate EP Impurity B Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2330, (3), 9589-9617.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 2261, (2), 1261-1281.

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