CAS 1042852-63-0
4-((3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde
| CAS 号 | 1042852-63-0 |
| 分子式 | C17H11F3N2O3 |
| 分子量 | 348.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-((3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde，CAS 1042852-63-0）属于药物标准品。分子式 C17H11F3N2O3，分子量 348.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1042852-63-0 对应的化合物（英文标识 4-((3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde），化学式 C17H11F3N2O3，相对分子质量 348.28。 （分子式 C17H11F3N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1042852-63-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H11F3N2O3 |
| 分子量 | 348.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109467630 B, 授权公告日 2024-07-23.
- 发明人高志强，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-((3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111719348 B, 授权公告日 2021-02-23.
- Jørgensen K, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3221924 A1, 2017-07-24.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2423, (8), 7016-7038.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 200, 5687-5712.
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