CAS 1710660-94-8

4-((3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710660-94-8
分子式C17H11F3N2O3
分子量348.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde CAS 1710660-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 1710660-94-8，分子式 C17H11F3N2O3，分子量 348.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为348.28 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C17H11F3N2O3 的（4-((3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde），其CAS登记号是 1710660-94-8，分子量为 348.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1710660-94-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F3N2O3
分子量348.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117024799 A, 授权公告日 2016-05-15.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-((3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117376690 B, 授权公告日 2022-09-19.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3187574 A1, 2022-09-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1168, 725-738.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2350, 66-71.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 743, (5), 7800-7810.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 694, 7002-7027.

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