CAS 339016-00-1

(E)-3-((2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)methyl)-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339016-00-1
分子式C16H11F3N4O2
分子量348.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-((2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)methyl)-1H-indole CAS 339016-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339016-00-1 对应的（(E)-3-((2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)methyl)-1H-indole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11F3N4O2，分子量 348.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 339016-00-1 对应的化合物（英文标识 (E)-3-((2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)methyl)-1H-indole），化学式 C16H11F3N4O2，相对分子质量 348.28。 （分子式 C16H11F3N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339016-00-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F3N4O2
分子量348.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115307839 B, 授权公告日 2024-02-24.
  2. Davis P L, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (E)-3-((2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)methyl)-1H-indole" [P]. US Patent, US 9438554 B2, 2019-01-09.
  3. 发明人张德明，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-((2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)methyl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117726425 B, 授权公告日 2023-04-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1273, 5994-6002.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1256, (10), 9187-9192.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-((2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)methyl)-1H-indole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2226, (2), 7924-7945.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 774, 7974-7999.

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