CAS 104388-92-3

N1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N1-methyloxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104388-92-3
分子式C10H9N3O2S
分子量235.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N1-methyloxalamide CAS 104388-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N1-methyloxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 104388-92-3。分子式 C10H9N3O2S，分子量 235.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C10H9N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H9N3O2S 的（N1-(Benzodthiazol-2-yl)-N1-methyloxalamide），其CAS登记号是 104388-92-3，分子量为 235.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N1-(Benzo d thiazol-2-yl)-N1-methyloxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O2S
分子量235.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3728179 A1, 2017-01-23.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N1-methyloxalamide" [P]. European Patent, EP 3961139 A1, 2022-07-03.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N1-methyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112154804 A, 授权公告日 2023-11-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 310, (5), 4516-4520.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1910, 2079-2096.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N1-methyloxalamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 443, 7814-7837.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 488, 272-275.

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