CAS 104388-97-8
N1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N2-(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide
| CAS 号 | 104388-97-8 |
| 分子式 | C15H20N4O2S |
| 分子量 | 320.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N2-(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 104388-97-8。分子式 C15H20N4O2S，分子量 320.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 104388-97-8 对应的化合物（英文标识 N1-(Benzodthiazol-2-yl)-N2-(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide），化学式 C15H20N4O2S，相对分子质量 320.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为320.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（N1-(Benzo d thiazol-2-yl)-N2-(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide，CAS 104388-97-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H20N4O2S |
| 分子量 | 320.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108790685 A, 授权公告日 2022-11-07.
- 发明人赵玉洁，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of N1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N2-(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117804129 B, 授权公告日 2019-08-27.
- 发明人徐明华，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N2-(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117950261 A, 授权公告日 2020-07-07.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1843, 434-455.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1742, (1), 7645-7650.
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