CAS 1798677-45-8

3-(1-(Benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798677-45-8
分子式C14H12N2O5S
分子量320.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(Benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione CAS 1798677-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1-(Benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione，CAS 1798677-45-8），分子式 C14H12N2O5S，分子量 320.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C14H12N2O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1798677-45-8 对应的化合物（英文标识 3-(1-(Benzod1,3dioxole-5-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione），化学式 C14H12N2O5S，相对分子质量 320.32。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(1-(Benzo d 1,3 dioxole-5-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N2O5S
分子量320.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116136853 B, 授权公告日 2021-07-13.
  2. 发明人徐明华，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(1-(Benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110268948 A, 授权公告日 2015-07-14.
  3. Stevens L M, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(Benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 9310824 B2, 2017-08-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2116, (4), 2674-2694.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1900, 5738-5748.

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