CAS 1798677-53-8

3-(1-(2-(2-Methoxyphenoxy)acetyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798677-53-8
分子式C15H16N2O5S
分子量336.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(2-(2-Methoxyphenoxy)acetyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione CAS 1798677-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1798677-53-8 对应的（3-(1-(2-(2-Methoxyphenoxy)acetyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16N2O5S，分子量 336.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(1-(2-(2-Methoxyphenoxy)acetyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 1798677-53-8，化学分子式为 C15H16N2O5S，分子量 336.36 g/mol。 （分子式 C15H16N2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1798677-53-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O5S
分子量336.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11757627 B2, 2016-11-06.
  2. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-(1-(2-(2-Methoxyphenoxy)acetyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3758694 A1, 2019-06-03.
  3. Williams B T, Lee S K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(2-(2-Methoxyphenoxy)acetyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 9591026 B2, 2016-10-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1502, 1782-1811.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2454, (7), 2004-2016.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(2-(2-Methoxyphenoxy)acetyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 728, (12), 6249-6265.

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