CAS 1798677-60-7

3-(1-(3-(o-Tolyl)propanoyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798677-60-7
分子式C16H18N2O3S
分子量318.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(3-(o-Tolyl)propanoyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione CAS 1798677-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(1-(3-(o-Tolyl)propanoyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione，CAS 1798677-60-7）属于药物标准品。分子式 C16H18N2O3S，分子量 318.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C16H18N2O3S 的（3-(1-(3-(o-Tolyl)propanoyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 1798677-60-7，分子量为 318.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为318.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(1-(3-(o-Tolyl)propanoyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O3S
分子量318.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112587461 B, 授权公告日 2018-08-04.
  2. 发明人徐明华，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(1-(3-(o-Tolyl)propanoyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113505466 A, 授权公告日 2016-09-20.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(3-(o-Tolyl)propanoyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 11394820 B2, 2019-04-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 198, (1), 8922-8949.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 752, (6), 6754-6784.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(3-(o-Tolyl)propanoyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1448, (12), 3720-3728.

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