CAS 1798676-31-9

N-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(m-tolyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798676-31-9
分子式C15H18N4O2S
分子量318.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(m-tolyl)methanesulfonamide CAS 1798676-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(m-tolyl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1798676-31-9。分子式 C15H18N4O2S，分子量 318.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为318.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(2-(1H-Imidazo1,2-bpyrazol-1-yl)ethyl)-1-(m-tolyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1798676-31-9，化学分子式为 C15H18N4O2S，分子量 318.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（N-(2-(1H-Imidazo 1,2-b pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(m-tolyl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O2S
分子量318.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3251639 A1, 2018-02-18.
  2. Johnson M A, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(m-tolyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11477086 B2, 2015-06-21.
  3. 发明人马晓峰，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(m-tolyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108563451 B, 授权公告日 2018-01-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1629, (11), 7761-7770.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2437, (11), 4627-4639.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-1-(m-tolyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 325, (12), 6152-6167.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 2155, (6), 7403-7429.

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