CAS 1779132-02-3

1-(p-Tolyl)-1H-benzo[e][1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid 4,4-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779132-02-3
分子式C15H12N2O4S
分子量316.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(p-Tolyl)-1H-benzo[e][1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid 4,4-dioxide CAS 1779132-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(p-Tolyl)-1H-benzo[e][1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid 4,4-dioxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1779132-02-3。分子式 C15H12N2O4S，分子量 316.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1-(p-Tolyl)-1H-benzoe1,3,4thiadiazine-3-carboxylic acid 4,4-dioxide），CAS注册编号 1779132-02-3，化学分子式为 C15H12N2O4S，分子量 316.33 g/mol。 依据分子式为 C15H12N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1779132-02-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O4S
分子量316.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9721456 B2, 2019-06-03.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(p-Tolyl)-1H-benzo[e][1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid 4,4-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117457694 B, 授权公告日 2017-03-04.
  3. 发明人林芳，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(p-Tolyl)-1H-benzo[e][1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid 4,4-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110556442 B, 授权公告日 2020-06-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1499, 5819-5825.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 937, (12), 4678-4705.

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