CAS 1798618-70-8
Methyl 2-((1-(2-(2-methoxyphenoxy)acetyl)pyrrolidin-3-yl)thio)acetate
| CAS 号 | 1798618-70-8 |
| 分子式 | C16H21NO5S |
| 分子量 | 339.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 2-((1-(2-(2-methoxyphenoxy)acetyl)pyrrolidin-3-yl)thio)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1798618-70-8，分子式 C16H21NO5S，分子量 339.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为339.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1798618-70-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((1-(2-(2-methoxyphenoxy)acetyl)pyrrolidin-3-yl)thio)acetate），化学式 C16H21NO5S，相对分子质量 339.41。 依据分子式为 C16H21NO5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正
应用场景：（Methyl 2-((1-(2-(2-methoxyphenoxy)acetyl)pyrrolidin-3-yl)thio)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21NO5S |
| 分子量 | 339.41 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115907586 B, 授权公告日 2020-07-22.
- 发明人唐晓军，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((1-(2-(2-methoxyphenoxy)acetyl)pyrrolidin-3-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116956740 A, 授权公告日 2023-04-14.
- Park J H, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((1-(2-(2-methoxyphenoxy)acetyl)pyrrolidin-3-yl)thio)acetate" [P]. US Patent, US 10283328 B2, 2023-08-17.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1922, (10), 1271-1296.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1887, (9), 5355-5380.
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