CAS 1798619-93-8

1-(4-(Dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798619-93-8
分子式C16H21N5O2
分子量315.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea CAS 1798619-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea，CAS 号 1798619-93-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21N5O2，分子量 315.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1798619-93-8 对应的化合物（英文标识 1-(4-(Dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea），化学式 C16H21N5O2，相对分子质量 315.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为315.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(4-(Dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea，CAS 1798619-93-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N5O2
分子量315.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3448883 A1, 2021-12-03.
  2. 发明人陈志强，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113248608 A, 授权公告日 2019-08-10.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108487570 B, 授权公告日 2022-07-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2131, 4159-4164.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1315, 7294-7302.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1099, 8868-8888.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1740, (11), 3811-3822.

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