CAS 1043907-98-7

1-(1-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-3-(m-tolyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1043907-98-7
分子式C23H33N5O2Si
分子量439.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(1-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-3-(m-tolyl)urea CAS 1043907-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1-(1-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-3-(m-tolyl)urea,CAS 1043907-98-7)属于药物标准品。分子式 C23H33N5O2Si,分子量 439.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C23H33N5O2Si 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 439.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1043907-98-7 对应的化合物(英文标识 1-(1-(1,2,4Triazolo1,5-apyridin-6-yl)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-3-(m-tolyl)urea),化学式 C23H33N5O2Si,相对分子质量 439.63。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1043907-98-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H33N5O2Si
分子量439.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,周伟,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117503493 B, 授权公告日 2023-11-14.
  2. 发明人唐晓军,韩伟,朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(1-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-3-(m-tolyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110571692 B, 授权公告日 2021-09-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 666, (4), 6882-6890.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 102, 7335-7362.

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