CAS 1260530-43-5

4H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-4-acetamide, 6-(4-chlorophenyl)-N-ethyl-8-methoxy-1-methyl-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260530-43-5
分子式C22H22ClN5O2
分子量423.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-4-acetamide, 6-(4-chlorophenyl)-N-ethyl-8-methoxy-1-methyl- CAS 1260530-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260530-43-5 对应的（4H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-4-acetamide, 6-(4-chlorophenyl)-N-ethyl-8-methoxy-1-methyl-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H22ClN5O2，分子量 423.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4H-1,2,4Triazolo4,3-a1,4benzodiazepine-4-acetamide, 6-(4-chlorophenyl)-N-ethyl-8-methoxy-1-methyl-），CAS注册编号 1260530-43-5，化学分子式为 C22H22ClN5O2，分子量 423.90 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括423.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，

应用场景：（4H- 1,2,4 Triazolo 4,3-a 1,4 benzodiazepine-4-acetamide, 6-(4-chlorophenyl)-N-ethyl-8-methoxy-1-methyl-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22ClN5O2
分子量423.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109078556 B, 授权公告日 2016-02-26.
  2. 发明人陈志强，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-4-acetamide, 6-(4-chlorophenyl)-N-ethyl-8-methoxy-1-methyl-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110512940 B, 授权公告日 2018-04-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1776, (7), 1930-1941.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 750, (10), 734-759.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-4-acetamide, 6-(4-chlorophenyl)-N-ethyl-8-methoxy-1-methyl- Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2277, 4035-4059.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1196, 7131-7161.

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