CAS 104509-81-1

N-(1,3-Dimethyl-6-(methylamino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104509-81-1
分子式C9H14N4O3
分子量226.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,3-Dimethyl-6-(methylamino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetamide CAS 104509-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1,3-Dimethyl-6-(methylamino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 104509-81-1。分子式 C9H14N4O3，分子量 226.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(1,3-Dimethyl-6-(methylamino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetamide），CAS注册编号 104509-81-1，化学分子式为 C9H14N4O3，分子量 226.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为226.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 104509-81-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O3
分子量226.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116991339 A, 授权公告日 2020-02-10.
  2. Roberts E F, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(1,3-Dimethyl-6-(methylamino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11127819 B2, 2017-05-12.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,3-Dimethyl-6-(methylamino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117959275 A, 授权公告日 2022-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1073, (4), 8552-8563.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 455, (2), 3907-3915.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,3-Dimethyl-6-(methylamino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1504, (5), 8647-8659.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 487, (11), 5057-5069.

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