CAS 287730-18-1
5,6-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-2-sulfonic acid
| CAS 号 | 287730-18-1 |
| 分子式 | C9H10N2O3S |
| 分子量 | 226.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5,6-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-2-sulfonic acid，CAS 号 287730-18-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10N2O3S，分子量 226.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,6-Dimethyl-1H-benzodimidazole-2-sulfonic acid），CAS注册编号 287730-18-1，化学分子式为 C9H10N2O3S，分子量 226.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：（5,6-Dimethyl-1H-benzo d imidazole-2-sulfonic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10N2O3S |
| 分子量 | 226.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111166766 A, 授权公告日 2022-01-15.
- 发明人周伟，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 5,6-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-2-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117304853 B, 授权公告日 2024-06-14.
- 发明人郑宇鹏，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-2-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112296142 A, 授权公告日 2020-12-14.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 443, 7724-7752.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1215, (1), 5790-5798.
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