CAS 134310-09-1

4,6-Dimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134310-09-1
分子式C8H10N4O2S
分子量226.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-sulfonamide CAS 134310-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,6-Dimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-sulfonamide，CAS 号 134310-09-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10N4O2S，分子量 226.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4,6-Dimethyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 134310-09-1，化学分子式为 C8H10N4O2S，分子量 226.26 g/mol。 （分子式 C8H10N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 134310-09-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N4O2S
分子量226.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115903144 B, 授权公告日 2021-10-12.
  2. 发明人唐晓军，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 4,6-Dimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117459115 B, 授权公告日 2023-10-13.
  3. Nowak P, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3112036 A1, 2017-10-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 173, (4), 7320-7336.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1702, 4363-4380.

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