CAS 861206-23-7
5,7-Dibromo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline
| CAS 号 | 861206-23-7 |
| 分子式 | C12H9Br2N |
| 分子量 | 327.01 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5,7-Dibromo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline）为药物标准品，CAS 登记号 861206-23-7，分子式 C12H9Br2N，分子量 327.01。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为327.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5,7-Dibromo-2,3-dihydro-1H-cyclopentabquinoline），CAS注册编号 861206-23-7，化学分子式为 C12H9Br2N，分子量 327.01 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括327.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart
应用场景：（5,7-Dibromo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta b quinoline，CAS 861206-23-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9Br2N |
| 分子量 | 327.01 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9024859 B2, 2015-10-12.
- Chen K W, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5,7-Dibromo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline" [P]. US Patent, US 9043123 B2, 2021-03-12.
- Thompson G K, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dibromo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline" [P]. US Patent, US 10817874 B2, 2015-04-04.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 603, (5), 8924-8927.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1221, 9579-9590.
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