CAS 104534-37-4

(3R,5R,8S,10S,13S,14S)-10,13-Dimethyl-17-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104534-37-4
分子式C21H30O3
分子量330.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3R,5R,8S,10S,13S,14S)-10,13-Dimethyl-17-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate CAS 104534-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((3R,5R,8S,10S,13S,14S)-10,13-Dimethyl-17-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 104534-37-4。分子式 C21H30O3,分子量 330.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 104534-37-4 对应的化合物(英文标识 (3R,5R,8S,10S,13S,14S)-10,13-Dimethyl-17-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopentaaphenanthren-3-yl acetate),化学式 C21H30O3,相对分子质量 330.46。 (分子式 C21H30O3)的化学结构中包含甾体骨架,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分

应用场景:针对化学分析用途,((3R,5R,8S,10S,13S,14S)-10,13-Dimethyl-17-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta a phenanthren-3-yl acetate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30O3
分子量330.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9976466 B2, 2025-05-26.
  2. 发明人沈红梅,王建平,张德明. "Method for the Synthesis of (3R,5R,8S,10S,13S,14S)-10,13-Dimethyl-17-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109314361 B, 授权公告日 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 994, (3), 3468-3475.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2405, (5), 102-132.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,5R,8S,10S,13S,14S)-10,13-Dimethyl-17-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 190, (10), 5900-5927.

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