CAS 104582-29-8

3-((2-(5-((3AS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104582-29-8
分子式C15H25N3O4S3
分子量407.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2-(5-((3AS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid CAS 104582-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((2-(5-((3AS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 104582-29-8。分子式 C15H25N3O4S3，分子量 407.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-((2-(5-((3AS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno3,4-dimidazol-4-yl)pentanamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid），CAS注册编号 104582-29-8，化学分子式为 C15H25N3O4S3，分子量 407.57 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括407.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（3-((2-(5-((3AS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno 3,4-d imidazol-4-yl)pentanamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid，CAS 104582-29-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N3O4S3
分子量407.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3873681 A1, 2020-06-24.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 3-((2-(5-((3AS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117236124 A, 授权公告日 2025-08-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 437, (12), 707-718.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 856, (1), 557-572.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2-(5-((3AS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1557, (9), 1165-1195.

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