CAS 1046079-26-8

tert-Butyl (S)-2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1046079-26-8
分子式C11H17N3O3S
分子量271.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1046079-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1046079-26-8 对应的（tert-Butyl (S)-2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O3S，分子量 271.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl (S)-2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1046079-26-8，化学分子式为 C11H17N3O3S，分子量 271.34 g/mol。 （分子式 C11H17N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1046079-26-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3S
分子量271.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114451905 B, 授权公告日 2015-06-21.
  2. 发明人冯建国，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112840528 B, 授权公告日 2015-05-08.
  3. 发明人周伟，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112722324 B, 授权公告日 2018-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2132, (7), 1489-1495.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1244, 1022-1048.

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