CAS 1164493-74-6

(E)-N-(2-(3-(benzylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5-yl)vinyl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164493-74-6
分子式C20H18Cl2N4OS
分子量433.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(2-(3-(benzylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5-yl)vinyl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine CAS 1164493-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N-(2-(3-(benzylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5-yl)vinyl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1164493-74-6。分子式 C20H18Cl2N4OS，分子量 433.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-N-(2-(3-(benzylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5-yl)vinyl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine），CAS注册编号 1164493-74-6，化学分子式为 C20H18Cl2N4OS，分子量 433.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括433.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严

应用场景：（(E)-N-(2-(3-(benzylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5-yl)vinyl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine，CAS 1164493-74-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18Cl2N4OS
分子量433.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117835399 B, 授权公告日 2025-09-08.
  2. 发明人王建平，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-N-(2-(3-(benzylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5-yl)vinyl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113422502 B, 授权公告日 2020-01-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 645, 9545-9570.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2019, 4941-4947.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(2-(3-(benzylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5-yl)vinyl)-O-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1011, 6805-6830.

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