CAS 1164495-66-2

(E)-N-(3-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164495-66-2
分子式C19H19ClFNO2
分子量347.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(3-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide CAS 1164495-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N-(3-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide，CAS 1164495-66-2）属于药物标准品。分子式 C19H19ClFNO2，分子量 347.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为347.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1164495-66-2 对应的化合物（英文标识 (E)-N-(3-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide），化学式 C19H19ClFNO2，相对分子质量 347.81。 依据分子式为 C19H19ClFNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（(E)-N-(3-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide，CAS 1164495-66-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19ClFNO2
分子量347.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116051569 B, 授权公告日 2022-07-06.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-N-(3-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116241280 A, 授权公告日 2022-08-28.
  3. 发明人杨光，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(3-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110463563 A, 授权公告日 2025-10-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2000, (9), 7192-7210.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1409, 9486-9493.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(3-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1896, 1589-1592.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1043, 6063-6087.

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