CAS 1164506-13-1

(E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164506-13-1
分子式C19H19ClFNO2
分子量347.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide CAS 1164506-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide，CAS 1164506-13-1）属于药物标准品。分子式 C19H19ClFNO2，分子量 347.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C19H19ClFNO2 的（(E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide），其CAS登记号是 1164506-13-1，分子量为 347.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为347.81 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide，CAS 1164506-13-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19ClFNO2
分子量347.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10242726 B2, 2024-01-14.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117925816 A, 授权公告日 2023-11-14.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109047748 B, 授权公告日 2025-11-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1792, 525-550.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 584, (12), 1837-1850.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(4-chlorobenzyl)-3-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 830, (10), 8237-8262.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2363, 5587-5595.

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