CAS 1046756-50-6

5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-isobutylthiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1046756-50-6
分子式C13H15ClN2O2S
分子量298.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-isobutylthiazolidine-2,4-dione CAS 1046756-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-isobutylthiazolidine-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1046756-50-6。分子式 C13H15ClN2O2S，分子量 298.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H15ClN2O2S 的（5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-isobutylthiazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 1046756-50-6，分子量为 298.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1046756-50-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2O2S
分子量298.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112727503 B, 授权公告日 2021-07-05.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-isobutylthiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117832605 B, 授权公告日 2021-02-01.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-isobutylthiazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3154546 A1, 2022-10-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1571, (8), 1657-1679.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1499, 6030-6057.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((3-Chlorophenyl)amino)-3-isobutylthiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 581, 8777-8806.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1841, 6176-6203.

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