CAS 104691-34-1

Cefteram Pivoxil Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104691-34-1
分子式C16H17N9O5S2
分子量479.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cefteram Pivoxil Impurity 6 CAS 104691-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 104691-34-1 对应的（Cefteram Pivoxil Impurity 6）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17N9O5S2，分子量 479.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为479.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Cefteram Pivoxil Impurity 6），CAS注册编号 104691-34-1，化学分子式为 C16H17N9O5S2，分子量 479.49 g/mol。 依据分子式为 C16H17N9O5S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 479.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（Cefteram Pivoxil Impurity 6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N9O5S2
分子量479.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数9
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108790868 B, 授权公告日 2015-04-15.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of Cefteram Pivoxil Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112038855 A, 授权公告日 2017-02-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1464, (5), 5046-5072.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 366, (1), 4678-4696.

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