CAS 1421508-12-4

2-((4-(2-(2-Fluorophenoxy)acetamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421508-12-4
分子式C19H17FN2O4
分子量356.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(2-(2-Fluorophenoxy)acetamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide CAS 1421508-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-(2-(2-Fluorophenoxy)acetamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide，CAS 号 1421508-12-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17FN2O4，分子量 356.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H17FN2O4 的（2-((4-(2-(2-Fluorophenoxy)acetamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide），其CAS登记号是 1421508-12-4，分子量为 356.35 g/mol。 （分子式 C19H17FN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（2-((4-(2-(2-Fluorophenoxy)acetamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17FN2O4
分子量356.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110996378 B, 授权公告日 2024-06-26.
  2. 发明人何建平，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-((4-(2-(2-Fluorophenoxy)acetamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111024023 A, 授权公告日 2016-12-17.
  3. Park J H, Johnson M A, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(2-(2-Fluorophenoxy)acetamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide" [P]. US Patent, US 9087742 B2, 2020-05-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 596, (10), 5101-5114.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1849, 1268-1286.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-(2-(2-Fluorophenoxy)acetamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 824, (4), 7096-7120.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1035, 4231-4236.

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