CAS 338964-57-1

2-(4-Fluorophenoxy)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338964-57-1
分子式C19H10F4N2O
分子量358.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenoxy)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinonitrile CAS 338964-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Fluorophenoxy)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 338964-57-1，分子式 C19H10F4N2O，分子量 358.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 338964-57-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-Fluorophenoxy)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinonitrile），化学式 C19H10F4N2O，相对分子质量 358.29。 依据分子式为 C19H10F4N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（2-(4-Fluorophenoxy)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H10F4N2O
分子量358.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113033691 B, 授权公告日 2018-03-11.
  2. Björnsson E, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenoxy)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinonitrile" [P]. European Patent, EP 3976032 A1, 2025-05-27.
  3. Brown S R, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenoxy)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinonitrile" [P]. US Patent, US 9899075 B2, 2021-06-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 310, 568-575.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 620, (11), 4466-4494.

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