CAS 1047652-78-7
3-[(2-Aminoethyl)thio]-1-(4-methoxyphenyl)-2,5-pyrrolidinedione hydrochloride
| CAS 号 | 1047652-78-7 |
| 分子式 | C13H16N2O3S HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-[(2-Aminoethyl)thio]-1-(4-methoxyphenyl)-2,5-pyrrolidinedione hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1047652-78-7，分子式 C13H16N2O3S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H16N2O3S HCl 的（3-(2-Aminoethyl)thio-1-(4-methoxyphenyl)-2,5-pyrrolidinedione hydrochloride），其CAS登记号是 1047652-78-7，分子量为 316.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3- (2-Aminoethyl)thio -1-(4-methoxyphenyl)-2,5-pyrrolidinedione hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16N2O3S HCl |
| 分子量 | 316.80 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112694904 A, 授权公告日 2018-06-22.
- 发明人胡光，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 3-[(2-Aminoethyl)thio]-1-(4-methoxyphenyl)-2,5-pyrrolidinedione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108177176 B, 授权公告日 2021-01-01.
- 发明人王建平，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-Aminoethyl)thio]-1-(4-methoxyphenyl)-2,5-pyrrolidinedione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110284507 A, 授权公告日 2024-06-15.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1729, (8), 8479-8505.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1196, (8), 5961-5991.
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