CAS 1047655-91-3

3-(3-Fluorophenyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]Decan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1047655-91-3
分子式C13H15FN2O2
分子量250.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Fluorophenyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]Decan-2-one CAS 1047655-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3-Fluorophenyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]Decan-2-one，CAS 1047655-91-3）属于药物标准品。分子式 C13H15FN2O2，分子量 250.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H15FN2O2 的（3-(3-Fluorophenyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro4.5Decan-2-one），其CAS登记号是 1047655-91-3，分子量为 250.27 g/mol。 （分子式 C13H15FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(3-Fluorophenyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro 4.5 Decan-2-one，CAS 1047655-91-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15FN2O2
分子量250.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112587976 A, 授权公告日 2023-09-05.
  2. 发明人冯建国，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(3-Fluorophenyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]Decan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114547760 B, 授权公告日 2024-05-22.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Fluorophenyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]Decan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114551932 A, 授权公告日 2024-02-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 606, 843-849.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2012, (10), 3209-3212.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Fluorophenyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]Decan-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1124, 5306-5322.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1130, (1), 5174-5201.

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