CAS 1214377-94-2
2-(6-(4-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)acetonitrile
| CAS 号 | 1214377-94-2 |
| 分子式 | C16H11FN2 |
| 分子量 | 250.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(6-(4-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)acetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214377-94-2。分子式 C16H11FN2，分子量 250.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1214377-94-2 对应的化合物（英文标识 2-(6-(4-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)acetonitrile），化学式 C16H11FN2，相对分子质量 250.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为250.27 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：（2-(6-(4-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)acetonitrile，CAS 1214377-94-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H11FN2 |
| 分子量 | 250.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3758506 A1, 2023-10-28.
- 发明人何建平，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(6-(4-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117596475 A, 授权公告日 2018-06-28.
- 发明人李文辉，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-(4-Fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117267793 B, 授权公告日 2023-02-05.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1163, (1), 1837-1854.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 983, (1), 6332-6351.
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